Samarbeidspartnere av Edda Labs gjør sine analyser i Europa i henhold til krav fra Helsedirektoratet og i tråd med Europeisk lovverk (GDPR). Således vil du ikke oppleve at dine data brukes til noe du ikke har kontroll på. Våre analyser gjøres i Sverige nærmere bestemt, i Gøteborg med Roche Harmony teknologi i regi av Life Genomics eller i Spania nærmere bestemt i Barcelona med Illumina Veriseq V2 teknologi ved Veritas Genetics. Vi sender IKKE prøver til USA eller Storbritannia. Vi har bevisst to ulike teknologier som tilbys for å sikre at pasienter som ikke fungerer på en teknologi kan analyseres med en annen teknologi. Harmony NIPT samt Illumina Veriseq V2 er validert gjentatte ganger i forskningstudier. Det er fornuftig å undersøke i hvilket land ditt blod analyseres, og med hvilken teknologi, da ikke alle land har like regler som i Skandinavia. Om du har spesifikke spørsmål angående teknologi så er det bare å høre av seg til oss i chat så kan vi forklare dypere. Du kan også diskutere dette på klinikken om du har tanker eller ønsker omkring dette.

Om du er norsk pasient send oss en email på admin@eddalabs.com. Skriv på engelsk så får du raskest svar.

Det finnes noen klinikker i Norge som nå tilbyr NIPT. Flere av de er klinikker som vi har samarbeid med. Alle klinikker som vi samarbeider med bruker en strukturert informasjonsmodell med NIPT-skolen som grunn for å sikre at du som kvinne får den informasjon du har rett på. På eddalabs.no kan du finne klinikker som tilbyr NIPT i Norge. Du kan også emaile admin@eddalabs.com ved spørsmål.

NIPT basic koster 6490 NOK. NIPT extended koster 7990 NOK. Husk at om du sender fra Norge så må vi sende på en sikker måte og det koster 1000 kroner. Du får full oversikt over pris når du etter NIPT skolen kommer til bestilling, da velger du hva som passer deg og du kan alltid endre i ettertid. Bare email admin@eddalabs.com ved spørsmål, du får raskere svar om du skriver på engelsk da det er mye for oss om dagen så alle våre ansatte hjelper til.

NIPT har en høyere treffsikkerhet enn ultralyd når det gjelder de genetiske tilstandene som vi analyserer for. Med høyere treffsikkerhet så mener vi færre falske positive og falske negative svar. Dette er hovedgrunnen til at man tar i bruk NIPT mer og mer. Gjennomfør NIPT - skolen, du har rett på fullstendig informasjon, den er gratis og da forstår du hva dette handler om.

Man må gjøre ultralyd før NIPT for å avklare hvor mange foster som finnes, hvor langt du er kommet slik at man vet at du har passert uke 10+0 og at det er et hjerte som slår. Dette er for å sikre at NIPT leverer beste treffsikkherhet. Les på NIPT-skolen så forstår du!

NIPT er en krevende genetisk analyse det er derfor den er dyr og tar lang tid. Det er også slik at ulike NIPT teknologier kan ta ulik lang tid for å gjennomføre analyse. NIPT er en stegvis prosess som oftest tar 3-7 arbeidsdager å gjennomføre. Det vil si at det ikke er bare å trykke på en knapp så gjøres analysen. Videre så er det mange kvalitetskontroller som må gjøres. Vi må vite at analysen gjøres i henhold til en strikt protokoll for å kunne stole på resultatet. I tillegg til analysedagene så tar det også tid fra blodprøven er tatt til selve analysen kan starte. Fordelen med å analysere med Edda er at laboratoriet jobber kvelder og helger. Det vil si at med en gang analysen er ferdig så får du svar, selv om det er en lørdag. Selve analysen gjøres i Europa, enten i Sverige eller i Spania. I Sverige med Harmony teknologi og i Spania med Illumina Veriseq teknologi. Vi sender IKKE prøver til USA eller Kina. Norge og Sverige følger EU-regelverk når det gjelder databehandling og etter anbefaling fra Helsedirektoratet så har vi derfor valgt å kun tilby analyser som utføres i Europa. Det er fornuftig å undersøke i hvilket land ditt blod analyseres, og med hvilken teknologi da ikke alle land har like regler som i Europa.

Du kan gjøre NIPT fra uke 10+0 til uke 40. Treffsikkerheten er like god uasett når du gjør NIPT. De fleste tar NIPT mellom uke 11-13.

NIPT ble lansert i 2012 og i Sverige så har vi ved Edda jobbet med NIPT lenge. NIPT i Norge er relativt nytt, av den grunn så finnes ikke private laboratorier. Alle private klinikker bruker derfor utenlandske laboratorier. Dette gjelder Aleris, Volvat og alle andre og det er viktig å vite for deg som pasient. Fordelen med å gå til en klinikk vi samarbeider med er at du får tilgang til de mest erfarne på NIPT i Skandinavia. Analysene gjøres i Sverige, i Gøteborg ( Life Genomics ) eller i Stockholm ( Karolinska) eller i Spania ved Veritas Genetics i Barcelona. Vi er nøye på hvilke laboratorier som brukes når man jobber med genetikk og har valgt å kun gjennomføre analyser i Europa. Vi sender IKKE prøver til USA eller Kina. Dette handler om datasikkerhet og regelverk. Norge forholder seg til EU sitt regelverk gjeldende datasikkerhet og gentikk. Det er et bevisst valg å ikke gjøre analyser utenfor Europa. Det finnes en rekke ulike NIPT teknologier. Vi har bevisst valgt å bruke enten Harmony NIPT som firmaet Roche har utviklet eller Veriseq V2 NIPT som firmaet Illumina har utviklet. Dette fordi disse to teknologier er gransket gjentatte ganger i forskningstudier. Ikke alle pasienter fungerer på en teknologi vi anser det er derfor viktig å kunne tilby ulike NIPT teknologier. Sist men ikke minst. Våre medarbeidere jobber daglig med fostermedisin, nyfødtmedisin og med syndrombarn på universitetssykehus i Sverige og Norge. Vi jobber daglig med kvinner og par som havner i vanskelige situasjoner. Det gjør at vi kan yte god hjelp til de som behøver støtte. Les gjerne mer på "Om oss siden" så ser du bakgrunnen til våre medarbeidere.